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2021-12-08 03:53 来源:未知
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抽血 马来西亚试管婴儿促排中为什么要反复抽血?

  在试管促排中,不少朋友会问到,为什么又要抽血,怎么总是抽这几项,然后带着各种心疼,各种疑问护士,为什么每次抽血都抽这三项,有什么意义呀?护士,能不能少抽点血,我这么瘦,都没血了......
  
  卵泡监测中血E2的意义
  雌二醇(E2):由卵巢的卵泡分泌,主要功能是促使子宫内膜增殖,促进生长卵泡的发育,维持女性生理活动。

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  如果用促排卵药物血清E2增加迅速,说明卵巢反应良好;而血清E2值低于同期正常反应患者群,或者上升缓慢甚至不升,提示卵巢对于促排卵药物反应差。结合当日**B超监测卵泡的大小,临床医生及时调整排卵药的剂量。
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  促黄体生成素(LH):由垂体分泌的*****,在卵泡期**卵泡膜细胞合成雄激素,为下游雌激素的合成提供基础物质;排卵前的LH峰值促使卵母细胞进一步成熟及排卵。
  理论上LH水平低于阈值会导致雌激素合成受抑制,影响卵母细胞及子宫内膜的成熟;而LH水平高于上限又会导致卵泡的闭锁和卵泡过早黄素化。试管
  卵泡监测中血P的意义试管科普
  孕酮(P):由卵泡排卵后形成的黄体所分泌的激素。在正常情况下,卵巢只有排卵,才会分泌孕酮。试管婴儿促排卵过程中,随着卵泡的生长发育,血P的升高存在两种可能,一种血清P水平升高幅度与卵泡的数目相关,诱发LH峰提早出现抽血,P值是卵泡提早黄素华的结果;另一种是卵泡因为LH不足,导致17a羟化酶功能低下,孕酮合成通路提前打开,孕酮水平提早升高。但过高的P影响子宫内膜容受性,建议全胚冷冻,择期冻胚移植。
  那能少抽点吗?
  每支试管的添加剂与血量一定要成比例,才能做出准确的检测结果,另外,目前的检查大部分是由仪器完成,血量太少,仪器无法检测。

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  每次采血量,实际有多少呢?
  每支试管采血量为2-3ml,最多不超过5ml,按10支试管计算,约30ml。抽血30ml用于检查,对身体不会造成任何影响,只要正常进食,即可补回,因为红细胞是可以再生的。
  人的血液一般有多少呢?
  血液总量是指存在于循环系统中的全部血液容量,我国正常成人的血量约为体重的7-8%,一般情况下,人的血量相对恒定。比如,一个体重为65KG的人,约有65X7%-65X8%=4550-5200ml血液。

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  抽那么多血,会损害健康吗?
  医学研究证明,人体血液不断地进行新陈代谢,时刻都存在着血细胞的衰老与死亡,同时又有大量新生细胞生成。如果一次失血不超过400ml,只要短时间内通过自身的调节作用就会恢复到自身水平,不仅不会伤害身体,而且会**机体造血功能,对身体健康有一定的好处。所以促排中都是安全的。
无创DNA产前检测终获准生证捐卵的生理反应

  记者从医院了解到,目前已有不少符合条件的孕妇接受了无创DNA产前诊断检测,两周左右即可获得结果,价格在2500元左右。“羊膜穿刺术可以作为诊断的依据,但无创DNA检测仍只是筛查。”但我院生殖中心捐卵专家的生理反应表示,无创DNA产前检测准确率可以达到99%左右,还是很有价值的。我们的记者吴碧琪
  1月中旬的一个下午,安医科大学附属第一医院生殖中心分子诊断实验室的工作人员收到一条短信,让暂停了近一年的基因测序产前筛查诊断项目再次恢复。这次,我省共有三家医疗机构获得了基因测序的临床应用试点。昨日,来自新安晚报和安徽网的记者走访了安阳医科大学第一附属医院生殖中心的分子诊断实验室,了解到无创DNA产前检测可以在现有产前筛查技术的基础上,通过基因测序更准确地排除胎儿异常。
  基因测序用于产前诊断,主要是为了发现异常和消除畸形.安阳医科大学第一附属医院生殖中心的专家介绍,该医院已经开发出了这样的技术,未通过唐氏综合征筛查的孕妇可以通过羊膜穿刺术或基因测序进行进一步筛查。

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  然而,在这项技术推出后不久,2014年2月9日,国家卫生计划委员会和联合国美国食品药品监督管理局办事处停止了与基因测序相关的产品。捐卵的生理反应”当时市场真的很乱,没有统一的标准,包括哪些疾病适合哪些疾病不适合,检测试剂也没有相关标准。捐卵的生理反应,”专家说,除了不规范的市场管理,基因测序也成为一些医院非法鉴定胎儿性别的手段。
  今年1月中旬,国家卫生计生委终于打开了基因测序的大门,批准109家医疗机构开展高通量产前筛查诊断(NIPT)临床试验。我省共有安徽医科大学第一附属医院、安徽省立医院、安徽省妇幼保健院三家医疗机构试点。
  只要抽取孕妇血液,就可以筛查胎儿发育异常。这项测试通常在怀孕14到18周进行.陈大卫表示,如果孕妇属于“唐屏”中的“高危人群”,目前可以通过羊膜穿刺术和NIPT进一步检测。与有创羊膜穿刺术和捐卵的有创生理反应相比,无创DNA检测更容易被接受。“无创DNA检测目前只针对21号、18号、13号三种染色体异常,也是最常见的异常。”陈大卫介绍,T21染色体异常是唐氏综合征,T18染色体异常是爱德华兹综合征,T13是帕托综合征。
  据介绍,35岁以上的女性,DNA异常的胎儿,“唐筛”或影像学检查异常(其中一项可以满足)可以做无创DNA检测,而一年内进行过异体输血或干细胞移植的孕妇则禁止做。“我们在临床上会更严格,三年内不会推荐。”陈大卫说。
  记者从医院了解到,目前已有不少符合条件的孕妇接受了无创DNA产前诊断检测,两周左右即可获得结果,价格在2500元左右。“羊膜穿刺术可以作为诊断的基础。捐卵但非侵入性DNA检测的生理反应还只是筛选。”但我院生殖中心专家表示,无创DNA产前检测准确率可达99%左右,还是很有价值的。我们的记者吴碧琪
  操作:取孕妇静脉血,对母体血浆中胎儿游离DNA片段进行测序和生物信息学分析,以筛查胎儿是否有染色体异常。
  应用:目前只有三种染色体异常,21号、21号和
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