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第三代试管婴儿技术是指在胚胎植入前对胚胎进行染色体和基因筛查，以避免染色体或基因遗传疾病。它在第一代或第二代的基础上添加了染色体和基因筛查程序。那么第三代试管婴儿如何筛查染色体呢?
如果你做的是三代试管，检查过移植胚胎的染色体，那就不用做无创了，但如果你在试管前只是检查过夫妻双方的染色体，那还是要唐筛、无创甚至羊穿来确定胎儿是否健康，因为唐氏综合症是基因突变，正常染色体的父母也可能怀上基因不正常的胎儿
不查
孕前为什么要检查染色体
孕前为什么要检查染色体检查目的：染色体异常可直接影响生育功能和生育质量，在孕前进行染色体检查，可了解夫妻双方生育功能及预测生育染色体疾病遗传给后代的风险，以采取积极有效的干预措施，从而达到优生的目的。检查方法：静脉抽血。检査时间：孕前3个月。妇家族中有生育过明显遗传性疾病，先天性畸形儿，严重智力低下儿或反复自然流产、死产史的夫妇，应作相应的染色体检査。父母之一为平衡易位染色体的携带者：他们的子女中有1/4将流产，1/4可能是易位型先天愚型，1/4可能是平衡位染色体的携带者，只有1/4可能生出正常的孩子。通过染色体检查发现，夫妻中有一方是平衡易位染色体的携带者，则考虑不再生育或者在怀孕后进行产前诊断，以防止患儿的出生。温馨提示：有习惯性流产史的夫妻：统计资料表明，习惯性流产女性的染色体异常的概率比常人高12倍。而凡是胎儿有染色体异常的均易流产，因此有习惯性流产史的夫妇要有所警惕，在下次怀孕前男女双方一定要作详细的体检及遗传咨询。已生一个先天愚型患儿的母亲：其笫二个孩子为先天愚型患儿的概率为30已生过一个常染色体隐性代谢病患儿(如白化病、先天性聋哑、侏儒、苯丙酮尿症等)的母亲，再次生育时，孩子的发病率为
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二倍体与非整倍性
在生殖细胞(即精卵细胞)中，男性生殖细胞染色体的组成:22号常染色体+X/Y。女性生殖细胞染色体的组成:22号染色体+X。
在受精过程中，精子将自身携带的遗传物质传递到卵子中，精子与卵子中的染色体，两两结合，形成-一个受精卵，该受精卵就是一个二倍体细胞。
PS:如果是携带Y染色体的精子与卵子结合，最后会生成男宝宝;如果是携带X染色体的精子与卵子结合，最后会生成女宝宝。
如果染色体组内的个别染色体数目有所增减，使细胞内的染色体数目不成基数的完整倍数，称为非整倍体。
我们最常见的非整倍性是唐氏综合征(先天愚症)，又叫21三体综合征，是患者体细胞中第21对染色体有3条，而不是正常的两条。
为什么要做染色体筛查
非整倍体胚胎的形成与年龄的关系非常密切，女性年龄越大则胚胎染色体异常率越高，反之则越低。不同年龄非整倍体胚胎率:
小于30岁，非整倍体发生率大约是23%;
在30-35岁，发生率是36%;
35-40岁，发生率57%;
40-42岁，发生率76%;
42-45岁，发生率82%;
超过45岁后，非整倍体发生率接近90%。
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