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很多人选择到泰国第三代度管婴儿，就是因为可以有捐卵的服务，可以有性别的选择，可以有解决所有不孕问题的试管婴儿。现在加，就是了解更多知识的选择。
地中海贫血又称海洋性贫血，是世界上最常见的遗传性血液疾病之一，主要分布于地中海附近、我国长江以南和东南亚一带，是单一基因遗传疾病之一。全球有4亿多人携带该疾病基因。这种贫血症是由于还原血红蛋白和红血细胞比常规较少导致。血红蛋白是血红细胞中能够携带氧气的蛋白，将氧气送到身体的各个部位。
患有地中海贫血症病人的编码血红蛋白的基因丢失了或者是突变体(与正常的基因不同)。严重型的地中海贫血症经常是在早期儿童就能够诊断出来而且终身伴随。地中海贫血症可以通过干细胞或骨髓移植治愈，但前期可以通过胚胎植入前遗传学诊断进行预防。
进行胚胎植入前遗传学诊断PGD，又称第三代试管婴儿。PGD基因确诊能够断定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，基因是单条染色体上的DNA片段。假如基因发生某种异常，就可能导致儿童罹患特定疾病，例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。如果已知父母双方为这种疾病的携带者，则其可能将来把这种疾病遗传给下一代。这种检查的进行方式与PGS相同，但是实验室检查的不是染色体，而是特定的基因突变，这种方法如今能够确诊出最多125种隐性疾病，经过PGD还能够判断出哪些胚胎可导致儿童罹患这种疾病，哪些胚胎将成长为正常孩童，哪些胚胎将长大成为基因突变的携带者但不罹患这种疾病。父母可以根据本身状况选择将哪些胚胎进行移植、将哪些胚胎进行冷藏处理。此技术同时还能选择宝宝的性别避免遗传基因。
靠技术来来体现服务的优势，就是很多人去泰国做试管婴儿的很好方法。其中早期筛查出婴儿的遗传病等问题 ，也是非常重要的一个因素，优生优育才放心。相信大家都听过地中海贫血吧，这在我国南方，尤其是两广地区，是一种非常高发的疾病，具有遗传性。因此在地中海贫血高发地区的婚育男女应当做好各项优生优育的检查工作，主动做好产前筛查，以减少地中海贫血重症患儿的出生。如果两个都有地中海贫血隐性遗传基因，建议选择第三代试管婴儿实现健康生育。那么，第三代试管婴儿技术能够避免地中海贫血吗？下面我们看看上海坤和助孕中心专家怎么说。
第三代试管婴儿技术能够避免地中海贫血吗？
上海坤和助孕中心专家表示：地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，由于常染色体缺陷引起珠蛋白链合成障碍，使得一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，导致红细胞被溶解破坏的溶血性贫血的遗传疾病。地中贫血症分为α型、β型、百β型和é型4种，其中以β和α型较为常见。
而现如今，做第三代试管婴儿技术是可以避免地中海贫血的，通过先进的第三代试管婴儿技术是可以帮助避免染色体基因异常，优选出健康的胚胎进行移植，从而有效规避地中海贫血症，全面保障宝宝的健康。
第三代试管婴儿技术可规避遗传疾病，保障宝宝的健康
PGS基因筛查技术主要针对的是染色体进行筛查，通过检测胚胎染色体数目和结构，查看染色体有没有缺失、重复或易位等不良情况，再挑选健康的囊胚进行移植。而PGD技术是对基因突变点进行检测，从而诊断胚胎是否携带致病性疾病，可有效规避地中海贫血、血友病、先天性耳聋和脊髓型肌萎缩等多种遗传性疾病，避免胎儿受这些遗传疾病的影响，帮助您顺利生育健康的孩子。
所以，在上海坤和助孕中心做试管婴儿，专家会根据客户的身体情况制定合适的试管方案，然后通过运用第三代试管婴儿技术对囊胚进行基因检测，再从中挑选健康的囊胚移植到女性子宫内，从而有效杜绝因胚胎染色体异常而影响妊娠，避免新生儿罹患地中海贫血症，从根源上保障宝宝的健康。
第三代试管婴儿技术能够避免地中海贫血吗？基于第三代试管婴儿的先进性、准确性和安全性，所以已经有许多难孕育家庭和朋友通过该项技术帮助实现生育梦想，PGSPGD基因检测技术不仅可以有效规避染色体病和遗传性疾病对胎儿造成影响，而且挑选健康优质的囊胚进行移植还能继承父母优良的基因，帮助您生育一个健康聪明的宝宝。上海坤和助孕中心通过不同人群有不同的生育需求，时刻完善着就医服务内容,在细节上做到精益求精，用良知助孕，更为实现尽善尽美的终极目标而不断优化升级。不断提高自身辅助生殖医疗水平，不仅在业内树立了良好的形象，同时也深受试管婴儿患者的好评。让更多计划生育者避免走孕育弯路，早日完成生子梦想，让血脉传承、让生命更美!
地中海贫血又称海洋性贫血，是人群中最常见的不完全显性慢性溶血性贫血。它属于“可预防和难治”的遗传病。地中海贫血是一种遗传性疾病。如果两对夫妇都携带地中海贫血基因，也就是说，两个男人都患有轻度地中海贫血，那么他们的孩子中有25%会患有重度地中海贫血。如果能做好产前筛查和诊断，就可以将下一代重症地中海贫血的几率降到最低，甚至可以完全避免下一代的遗传。
因此，对孕育望而却步，深知有放弃生育的念头。事实上，地中海贫血患者可以通过第三代试管婴儿选择健康和正常的胚胎，然后生下健康的孩子，他们的家人就不会再患地中海贫血了。
地中海贫血的类型和症状
一、类型
1.重型
贫血、肝脾肿大、进行性加重、黄疸和发育不良发生在出生后几天内。贫血、肝脾肿大、黄疸、发育不良的特殊表现为：头大、眼距增宽、鞍鼻、额突出、面颊突出。典型表现为臀头，长骨可骨折。骨改变是由于骨髓造血功能增强、骨髓变宽、皮质变薄所致。少数患者肋骨与脊柱之间有胸部肿块，并有胆石症和腿部溃疡。常见并发症为急性心包炎、继发性脾功能亢进和继发性血色素沉着症。
2.中间型
患者面色苍白，脾脏稍肿大，无其他明显症状，生长发育基本正常，无需定期输血。但在感染、误服药物、怀孕等情况下，需要输血。
